ЛІОФІЛІЗАТ "СОЛКОТРИХОВАК"
(вакцина проти трихомоніазу та неспецифічного бактеріального вагініту у жінок)
Solcotrichovac
"Solco Basel A.G." (Швейцарія)

Склад:
ліофілізат інактивованих мікроорганізмів спеціально відібраних штамів Lactobacillus acidophilus. Один флакон з разовою дозою (0,5мл) містить 7–10⁹ ліофілізованих лактобацил, 5мг реполімеризованого желатину, 0,2мг фенолу.

Форма випуску:
в упаковці 3 флакона з ліофілізованою вакциною по 1 дозі (0,5мл) в кожному та 3 ампули з розчинником. Для проведення повторної вакцинації – упаковка з 1 флаконом разової дози вакцини та 1 ампулою розчинника.

Показання:
вакцину використовують як новий імунологічний засіб лікування трихомоніазу та неспецифічного бактеріального вагініту, ефективна альтернатива хіміотерапії. Препарат діє на збудника імунологічним шляхом, спричинюючи розмноження палички Дедерлейна, що призводить до нормалізації вагінальної мікрофлори. При цьому відбувається витіснення трихомонад та інших патогенних збудників.
Вакцинація забезпечує тривалий захист від реінфекцій трихомонадами, одночасно діючи проти збудників неспецифічного бактеріального вагініту. Вакцина призначена для використання на всіх стадіях трихомоніазу у жінок та при неспецифічному бактеріальному вагініту.

Застосування.

• Внутрішньом'язово 3 рази в дозі 0,5 мл кожна, з інтервалом 2 тиж.

• Через рік проводять повторну вакцинацію в дозі 0,5 мл одноразово.

• Для приготування вакцини слід використовувати розчинник, який додається.

Протипоказання:
загострення інфекційних захворювань, які супроводжуються підвищенням температури тіла, захворювання кровотворної системи, серцеві захворювання з проявами декомпенсації, захворювання нирок.

Побічні реакції:
місцеві – почервоніння та припухлість в місці ін'єкції. В окремих випадках можливе тимчасове підвищення температури тіла.

Особливості застосування.

• Вакцину не заморожувати. У разі заморожування вакцину слід знищити.

• Застосування вакцини після закінчення терміну придатності недопустиме.

• Вакцина не підлягає переконтролю якості та подовженню терміну придатності після його закінчення.

Умови зберігання та транспортування.
Зберігати при температурі 2–6°С. Не заморожувати. Транспортування вакцини слід здійснювати згідно з правилами холодового ланцюга.

Термін придатності:
3 роки.

Склад:
одна доза вакцини (0,5мл) містить: очищеного дифтерійного анатоксину – не менше ніж 30 МО, очищеного правцевого анатоксину – не менше ніж 60 МО, Bordetella pertussis – не менше ніж 4 МО, інактивованої вакцини для профілактики поліомієліту типів 1, 2 і 3 – по 1 вакцинній дозі. Крім того, до складу вакцини входять алюмінію гідроксид (не більше 1,25мг), формальдегід (не більше 0,1мг), 2–фенолетанол (максимум 0,005мл).
Вакцину виготовляють із дифтерійного та правцевого токсинів, інактивованих формальдегідом і очищених, кашлюкової палички, інактивованої під дією температури, і 3 типів вірусу поліомієліту, отриманих на культурі клітин Vero й інактивованих формальдегідом.

Форма випуску:
у шприці по 1 дозі та у флаконах по 10 і 20 доз.

Показання:
профілактика дифтерії, кашлюку, правця та поліомієліту. Первинна вакцинація складається з 2 або 3 ін'єкцій по 0,5мл, які здійснюють з інтервалом не менше 1міс. Ревакцинацію проводять одноразово через 1 рік після останньої ін'єкції первинної вакцинації.

Застосування:
підшкірне або внутрішньом'язово. Препарат перед використанням необхідно ретельно збовтати.

Протипоказання.

• Слід використовувати з обережністю за наявності алергії до антибіотиків, які входять до складу вакцини, в анамнезі.

Побічні реакції.

• Можливі еритеми або ущільнення в місці ін'єкції, підвищення температури тіла (38–39°С).

• Як правило, побічні реакції мають легкий перебіг.

• У дуже рідких випадках кашлюковий компонент може спричинити неврологічні реакції (судоми, енцефаліт, енцефалопатію).

Особливості застосування.

• Не використовувати вакцину, яка була заморожена. У разі заморожування вакцину слід знищити.

• Застосування вакцини після закінчення терміну придатності недопустиме.

• Вакцина не підлягає переконтролю якості та подовженню терміну придатності після його закінчення.

Умови зберігання та транспортування.
Зберігати при температурі 2–8°С. Не заморожувати. Транспортування слід здійснювати згідно з правилами холодового ланцюга.

ТИФІМ Ві
(черевнотифозна полісахаридна вакцина)
Typhim Vi polysaccharide typhoid vaccine
"Aventis Pasteur" (Франція)

Склад:

кожна доза (0,5мл) вакцини містить очищений капсулярний Vi–полісахарид Salmonella typhi – 0,025мг; фенол (консервант) – не більше ніж 1,25мг; ізотонічний буферний розчин – натрію хлорид, натрію гідрофосфат двозамісний, натрію гідрофосфат двоводневий, вода для ін'єкцій – до 0,5мл.
Вакцина створена на основі компонентів (капсулярний антиген) збудника черевного тифу.

Форма випуску:
розчин для ін'єкцій у шприці, який містить 1 дозу вакцини (0,5мл), або у флаконі по 20 доз (10мл).

Показання.
Профілактика черевного тифу:

Застосування.

• Вакцину вводять підшкірне або внутрішньом'язово по 0,5мл.

• Вакцинація складається з однієї ін'єкції.

• Специфічні антитіла виробляються через 2–3тиж. після вакцинації.

• Імунітет зберігається протягом не менше 3 років.

• Ревакцинацію проводять через 3 роки.

Протипоказання:
вакцинацію слід відкласти у разі підвищення температури тіла або інфекційного захворювання. За наявності алергії до будь–якого компоненту вакцини, а також дітям у віці до 2 років вакцинація не рекомендована.

Побічні реакції.

• Протягом 24 год після вакцинації часто спостерігається незначна болісність у місці ін'єкції.

• У рідких випадках – почервоніння або ущільнення в місці ін'єкції.

• В 1–5% випадків можливе незначне підвищення температури тіла.

Особливості застосування.

• Розкритий флакон з вакциною слід використати протягом того ж дня.

• Не використовувати вакцину, яка була заморожена. У разі заморожування вакцину слід знищити.

Умови зберігання та транспортування.
Зберігати при температурі 2–8°С. Не заморожувати. Транспортування вакцини слід здійснювати згідно з правилами холодового ланцюга.

Термін придатності:
3 роки.

ТРИМОВАКС
(комбінована вакцина для профілактики кору, паротиту та краснухи)
Trimovax
"Aventis Pasteur" (Франція)

Склад:
одна доза вакцини в ліофілізованій формі містить: живого гіператенуйованого вірусу кору штаму Schwarz – не менше 1000 TCID₅₀; живого атенуйованого вірусу паротиту штаму Urabe AM9 – не менше 5000 ТСІD₅₀; живого атенуйованого вірусу краснухи штаму Wistar 27/3М – не менше 1000 ТСІD₅₀. Препарат містить слідову кількість неоміцину. Розчинником є вода для ін'єкцій (0,5мл).

Форма випуску:
флакони, які містять 1 дозу ліофілізованої вакцини, та шприц з розчинником (0,5мл); флакони, які містять 1 дозу ліофілізованої вакцини, та ампула з розчинником (0,5мл); флакони, які містять 10 доз ліофілізованої вакцини, та ампула з розчинником (5мл). Після розведення вакцина повинна бути прозорою і мати колір від жовтого до пурпурно–червоного.

Показання:
комбінована профілактика кору, паротиту, краснухи у дітей з 12–місячного віку незалежно від статі.

Застосування:
підшкірне або внутрішньом'язово. Імунізацію проводять дітям віком 12–15міс. шляхом однократного введення.

Протипоказання:

• природжений або набутий імунодефіцит;

• документована алергія до курячого білка (анафілактична реакція після вживання яєць) та неоміцину;

• введення імуноглобулінів незадовго до імунізації;

• період вагітності (вакцинація проведена в період невизначеної вагітності не є показанням для її переривання).

• Вакцинацію жінки пубертатного віку здійснюють за умови, що вона не вагітна на момент вакцинації і не планує завагітніти протягом наступних 2міс. після вакцинації.

• Не слід проводити вакцинацію протягом 6тиж. (якщо можливо – 3 міс.) після введення імуноглобулінів, а також препаратів крові, які містять імуноглобуліни (кров, плазма). Не вводити імуноглобуліни протягом 2 тиж після вакцинації.

• У пацієнтів з позитивною реакцією на туберкулін, обумовленою вакцинацією, може тимчасово спостерігатися негативна реакція.

Побічні реакції:

• підвищення температури тіла;

• у рідких випадках – судоми, збільшення лімфатичних вузлів, неврологічні розлади – менінгіт, енцефаліт, а також випадки односторонньої глухоти;

• дуже рідко – розвиток менінгіту протягом 30 діб після вакцинації.

• Як правило, імунізовані пацієнти повністю одужують без будь–яких ускладнень.

• У дуже рідких випадках можливий розвиток орхіту.

Особливості застосування.

• Після закінчення терміну придатності використання вакцини недопустиме.

• Вакцина не підлягає переконтролю якості та подовженню терміну придатності після його закінчення.

Умови зберігання та транспортування.
Зберігати при температурі 2–8°С в захищеному від світла місці. Транспортування слід здійснювати згідно з правилами холодового ланцюга.

Термін придатності:
2 роки.